I’artrogriposis congénita (AMC) es una condición rara que se cree que afecta entre uno de cada 3.000 y uno de cada 12.000 bebés al nacer. Se caracteriza por “deficiencias neuromotoras y por deformidades y rigidez de las articulaciones observadas al nacer”, señala el sitio Alliance Arthrogryposis. No es una condición progresiva, pero si es causada por una patología subyacente, la CMA puede progresar con el tiempo.
Hay dos tipos principales de artrogriposis múltiple congénita, resume el manual de MSD:
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amioplasia (artrogriposis clásica): las retracciones múltiples afectan a las extremidades de forma simétrica. Los músculos afectados son hipoplásicos y presentan degeneración fibrosa y esteatosis.
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Artrogriposis distal : Las manos y los pies se ven afectados, pero por lo general no se afectan las articulaciones grandes. La artrogriposis distal es un grupo heterogéneo de enfermedades, muchas de las cuales están asociadas con una anomalía genética específica en uno de varios genes que codifican componentes del aparato contráctil.
¿De dónde viene la artrogriposis?
Según la HAS, la artrogriposis congénita (AMC) se caracteriza por dos limitaciones articulares al nacer, generalmente simétricas. Pero La CMA es en realidad “un síntoma común a un grupo de condiciones congénitas heterogéneas”: puede (…)
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